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據外媒報道，日本制藥公司衛(wèi)材和百健開發(fā)的治療阿爾茨海默癥藥物Leqemb已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的全面批準，此舉有望擴大首個因其減緩阿爾茨海默癥進展能力而獲得批準的藥物的使用范圍。FDA的廣泛批準標志阿爾茨海默癥治療的一個里程碑。目前該病癥折磨著大約600萬美國人，目前該藥每年的治療費用為2.65萬元美元（約合19.2萬元人民幣）。據悉，服用該藥的患者需要進行核磁共振掃描，以監(jiān)測副作用的早期跡象，包括腦部腫脹和出血。